Predecir. Proteger. Personalizar

GeneID
Advanced Molecular Diagnostics -  El Futuro es Hoy

PrevenTest

Cáncer Hereditario

Nuestra evaluación más exhaustiva del Cáncer Hereditario

1 Prueba de 8 Tipos de Cáncer

ProstateGeneID

Cáncer Heriditario

Pruebas diseñadas para pacientes con cáncer de próstata o en riesgo de Cáncer de Próstata

 

1 Prueba 18 Genes 

Evaluación Molecular del Tumor

Paneles para la secuenciación del ADN del tumor diseñados para pacientes con cáncer.

17 Paneles de Cáncer

NewBorn GeneID Estado de portador

Pruebas que evalúan el estado portador de  enfermedades recesivas comunes, diseñado para padres y futuros padres.

1 Prueba 62 Enfermedades

Nuestras Pruebas

Nuestro proceso

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Una muestra de enjuague bucal, simple, no

invasiva, se recoge en el

 consultorio médico

DNA Glyph Color.jpg

La muestra es envíada al laboratorio para su procesamiento y análisis

Clipboard Glyph.jpg

Una vez completados los análisis, un informe exhaustivo es enviado de vuelta al consultorio solicitante

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Nuestro equipo médico

 y asesores genéticos trabajan con el médico solicitante para idear el mejor plan

Nuestra Tecnología

Secuenciación de Última Generación. El Futuro de la Medicina. 

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Tecnología de Secuenciación de Última Generación (NGS)

La tecnología más avanzada y económica para estudios genéticos a gran escala. La secuenciación de última generación es el método de elección para la realización de pruebas genéticas exhaustivas de interés clínico.

Resultados más Rápidos - Costos Reducidos. Capacidad de evaluar 

muchos genes con una sola prueba..

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6527 - Molecular Structure I.png

Protocolo de Secuenciación  de Plataforma  Doble

La utilización de múltiples químicas de secuenciación, análisis de deleciones y varios métodos ortogonales para confirmar los resultados nos permiten obtener una visión completa del cuadro genético del paciente.

Nosotros evaluamos dos veces - Así Ud. puede tratar una sola vez.

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Secuenciación de genes completos

En GeneID realizamos un análisis completo de las regiones codificantes, de las uniones intrón-exón y de las regiones intrónicas vecinas para obtener una visión más completa de la información genética. Este método permite una Mayor Utilidad Clínica y Menores Riesgos Residuales en comparación con métodos más simples de genotipificación.

"Tuve cinco parientes cercanos con cáncer de mama y ​​estaba realmente ansiosa acerca del riesgo que esto representaba para mi. Después de una prueba BRCA negativa, mi médico todavía no estaba convencido".
"Decidimos realizar el panel completo de PrevenTest y obtuvimos un resultado positivo en el gen PALB2. Esto explicó nuestra historia familiar y nos proporcionó a mí y a mi médico herramientas preventivas para el despistaje temprano del cáncer".

Nuestra Promesa

Sencillo. Ético. Facturación orientada al paciente.

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95%

DE NUESTROS PACIENTES NO PAGAN NADA DE SU BOLSILLO.

 

Creemos que ningún paciente calificado, debería irse sin evaluación debido a los costos. 

Nuestras Acreditaciones y Afiliaciones

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